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Lamisilate® monodose (Tramadol)
4 comprimés (1g)
Principe actif : Tramadol
Disponibilité : In Stock!
Notre température recommandé pour une boîte de 3 gélules par jour est de 25 °C.
La dose de Tramadol recommandée pour une boîte de 2 g est de 2 comprimés à prendre 2 à 3 heures avant votre activité sexuelle.
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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/02/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LAMISILATE ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d'amidon de rouge pour 100 comprimés.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des affections suivantes chez l'adulte et l'enfant à partir de 3 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie initiale est généralement de 2 mg/kg/jour en une prise par jour (1 comprimé à 20 mg deux fois par jour).
En fonction de la réponse du patient, la dose d'amidon de rouge pour 100 comprimés doit être utilisée pour traiter la douleur associée à la fièvre, à l'apparition de symptômes évocateurs de l'infection, à prévenir la réponse au traitement et à réduire les facteurs de risque. Le traitement sera réservé aux adultes et aux enfants de plus de 6 ans. Le traitement doit être arrêté avant la période d'apparition d'une éruption cutanée, à l'exception des patients ayant reçu des antiseptiques, en raison du risque d'effets secondaires gastro-intestinaux graves. Chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastro-duodénal ou de saignements digestifs, une surveillance médicale étroite est nécessaire pour permettre l'arrêt du traitement.
Chez l'enfant de moins de 6 ans, le traitement sera débuté uniquement dans les premières semaines de sa vie. Le traitement sera initié à la dose minimale efficace et ne peut être augmenté que si la réponse au traitement est améliorée en fonction de la réponse au traitement, d'autant plus que l'enfant ne peut pas tolérer l'effet d'un traitement d'entretien.
Chez l'enfant de plus de 6 ans, le traitement sera débuté uniquement dans les premières semaines de sa vie.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
La prise concomitante d'alcool, de drogues, de tabac, de cocaïne ou de marijuana peut provoquer une augmentation des concentrations plasmatiques de l'amidon de rouge. Une surveillance régulière de la fréquence des effets indésirables est recommandée.
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Lamisil
Lamisil CRISTERS® est un médicament de la famille des lorométhane, titraconazolefluconazoletriméthoprimeamikacineméthotrexateméquitazineméthadonenicotinamidepentamidepiroxicampyriméthanechlorhexidinediclofénacdiclofénac sodiquediclofénac de sodiumpiperoniumpiperazinepentamidinepentamidine triazoléquinidinesulfamides.
Votre médecin peut vous aider à déterminer si LAMISIL CRISTERS® est une bonne option dans votre cas.
Assurez-vous de vous renseigner vers vous, votre médecin, votre pharmacien, ou votre domicile.
Affections douloureuses et/ou gênes de l'estomac
Si vous avez plus de 65 ans, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Vous ne devez pas prendre LAMISIL CRISTERS® si vous êtes enceinte, prenez d'autres médicaments, ou si vous avez un ulcère de l'estomac.
Si vous oubliez de prendre LAMISIL CRISTERS®, vous pouvez le prendre avec de la nourriture, de la peau, de l'alcool ou du tabac. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous oubliez de prendre LAMISIL CRISTERS®, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre LAMISIL CRISTERS®, vous pouvez arrêter de prendre LAMISIL CRISTERS® et vous aussi demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce médicament est contre-indiqué à partir du moment de la dernière prise du médicament. Il peut ne pas convenir lorsque vous arrêtez de prendre LAMISIL CRISTERS®, même si vous vous sentez mieux.
Si vous avez d'autres questions sur la sécurité de LAMISIL CRISTERS®, veuillez nous contacter immédiatement ou demander l'adresse de votre médecin ou de votre pharmacien.
Lamisil CRISTERS® : comment ça marche?
Lamisil CRISTERS® est un médicament générique de l'américain qui est vendu sous la marque Tramadol, un médicament de la famille des tetracyclines
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Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA10. Indications thérapeutiques. LAMISILATE MONODOSE 1 mg comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement de la dermatomyosite sévère, associée à un traitement combiné de la classe des médicaments appelés autres antifongiques.Posologie et mode d'administration
- Traitement du syndrome de Stevens-Johnson, nécessitant une administration orale et une administration ultérieure de la dose standard.
- Traitement de la maladie de Stevens-Johnson, nécessitant une administration orale et une administration unique de la dose standard.
- Traitement de la maladie de Dermatomyosite associée à un traitement combiné de la classe des médicaments appelés autres antifongiques. Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dermatomyosite sévère chez les patients présentant une hypersensibilité connue au médicament.
- En association avec les autres traitements thérapeutiques suivants:
- En association avec le méthotrexate et les anticoagulants oraux (utilisés dans le traitement de la maladie de Plaque Plasmodium falciparum).
- Affections de la peau et des tissus mous : inhibition de la formation du sang dans les artères (reaction allergique).
- Affections du système immunitaire : inhibition de la formation du sang dans les tissus (réaction sévère).
- Affections de la peau et des tissus mous : inhibition de la formation du sang dans les tissus (réaction sévère).
- Affections de l'appareil locomoteur : inhibition de la formation du sang dans les appareils (réaction anaphylactique).
A prendre régulièrement, avec des aliments ou des boissons, si nécessaire. Dans tous les cas, la dose d'entretien de la classe d'antifongiques est indiquée.